芜湖乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乳腺或卵巢手术后，需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况，正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在芜湖接受治疗后，希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑，希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息，为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞，有时还含有来自身体的少量DNA碎片，其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术，专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化，评估某些遗传性风险（如林奇综合征相关基因），并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息，辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是，这是一项辅助性的血液检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在机构或合作的芜湖本地服务点抽取10毫升左右的全血（通常一管或两管），无需空腹。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式完成送检，足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析，过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意，任何检测都有其技术局限，例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士，由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水，避免过度紧张。
- 若您近期有输血史，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后，请妥善保管，并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值，请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
流程规范，隐私安全感强。只是觉得线上咨询时，客服虽然专业但有点程式化，回答问题像念稿子，在涉及一些个人化的担忧时，希望能感受到更多一点共情和温度。当然，该做的他们都做到了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们在不断提升客服团队的专业知识同时，也特别强调了沟通中的共情能力培训。您的感受对我们非常重要，我们会努力让服务既有专业保障，也有温暖关怀。
妈妈是卵巢癌，主治医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。本来很担心抽血不准，但医生解释得很清楚。预约流程简单，公众号下单后第二天就约好了上门时间。护士操作很专业，妈妈完全没有不适。报告给主治医生看后，确实找到了用药方向。
机构回复
非常感谢您分享宝贵的经历。通过血液无创检测为患者寻找治疗机会，正是我们努力的目标。专业的采样和快速的报告，是我们应该提供的服务。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
父亲是肺癌，我作为家属担心遗传，给自己做了这个检测（客服说也能覆盖一些肺癌相关基因）。全程线上完成，寄来采血工具自己找护士抽的，很方便。结果是好的，而且报告里把每个基因和相关的癌症风险都列了表格，很直观。
机构回复
感谢您对我们的信任。为健康人群提供便捷、准确的遗传风险评估是我们的服务范畴之一。清晰的报告呈现有助于您更好地了解自身状况，祝您与家人健康。
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